Progeria (Yaşlanma Hastalığı) Progeria, halk arasında yaşlanma hastalığı olarak bilinen ve genellikle çocuklarda gözlenen nadir bir genetik hastalıktır. Progeria'nın tanısı ve teşhisi, uzman doktorların gerçekleştirdiği klasik muayene sonrasında kolaylıkla tespit edilebilir. Bu hastalık, yaklaşık olarak sekiz milyon kişide bir görülmektedir. Progeria hastalığına sahip çocuklar, çoğunlukla olgunluk ve üreme dönemine ulaşamadıkları için hastalığın baba veya anneden geçiş ihtimali bulunmamaktadır. Progeria'nın Nedenleri Progeria'nın ortaya çıkışı genellikle anne ve babanın yaşına bağlı olarak gerçekleşen mutasyonlarla ilişkilendirilmektedir. Bu hastalığa sahip kişilerin yüzleri belirgin ve tipik bir hal alır. Daha sonra çocukta gerileme ve büyümeme durumu baş gösterir. Günümüzde nadir olarak rastlanılan Progeria hastalığı için henüz bir tedavi yöntemi bulunamamıştır. Ancak son yıllarda ortaya konulan gen tedavisi, hastalığın geçmişini tam anlamıyla silebilecek nitelikte bir tedavi olarak düşünülmektedir. Progeria'nın Belirtileri Nelerdir?
Progeria'nın Tedavisi Mümkün Müdür? Progeria için kullanılabilecek herhangi bir tedavi yöntemi bulunmamaktadır. Kişinin besin maddeleri ve ek gıdalar ile iyi bir şekilde beslenmesi de hastalığın tedavisinde gerileme veya iyileşme sağlamaz. Son zamanlarda fareler üzerinde uygulanan "Gen Değişimi" adlı tedavinin insanlar üzerinde de kullanılabileceği öne sürülmüştür. Ancak Progeria'nın tedavisi için düşünülen gen tedavisi hakkında henüz kesin bilgi bulunmamaktadır. Progeria'nın belirtilerinin kişi üzerinde azaltılması ve belirli bir süre geçtikten sonra tam anlamıyla ortadan kaldırılacağı öngörülmektedir. |