{
    "title": "Wilson Hastalığı",
    "image": "https://www.hastaligi.gen.tr/images/Wilson-Hastaligi-59.jpg",
    "date": "19.01.2024 17:16:08",
    "author": "Yunus Emre Ateş",
    "article": [
        {
            "article": "<div><b>Wilson Hastalığı:</b> ağırlıklı olarak karaciğerde aşırı miktarda bakır birikmesidir. Kalıtsal bir hastalıktır. Normal bir insanda az miktarda bakır olması normaldir. Karaciğerin görevlerinden biri, vücudun bakır dengesini korumaktır. Karaciğer aynı zamanda bakır depolayan bir organdır. <b>Wilson hastalığında,</b> depolama kapasitesi dolduğunda bakır, kan dolaşımına salınır. Daha sonra, beyin ve göz korneası gibi çeşitli organlarda birikir. Bakırın aşırı yüklenmesi organlara zarar verebilir. Tedavi edilmediğinde, hastalık ölümcül olabilir.</div><div><br></div><div><b>Wilson Hastalığının Oluşma Neden Olur?</b></div><div><br></div><div><b>Wilson hastalığı</b> kalıtsaldır. Kişinin ebeveynlerinden 2 hatalı gen alması sonucu oluşabilir. Karaciğer, doğumdan itibaren bakır tutmaya başlar. Belirtilerin ortaya çıkması yıllar alabilir. Ebeveynlerden alınan sadece 1 arızalı gen, <b>wilson hastalığına</b> yol açmaz.</div><div><br></div><div><b>Wilson Hastalığının Belirtileri Nelerdir?</b></div><div><br></div><div><b>Wilson hastalığının</b> teşhisi bazen zor olabilir. Etkilenen kişilerin, yıllarca semptomları göstermediği görülmüştür. Bazı durumlarda belirtiler, hepatit hastalığına benzeyebilir. Alternatif olarak, bazı bireylerin karaciğerleri büyümüştür. Dalak ve karaciğer testleri sonuçlarında anormallikler görülür. Beyindeki bakır birikimi; bulantı sıkıntıları, sessizlik, sulanma, titreme veya yutma güçlüğü gibi belirtiler gösterebilir. Ayrıca depresyon, manik davranışlar veya intihar dürtüleri gibi psikiyatrik bozukluklar görülebilir. Karaciğer yetmezliği çok nadir görülse de <b>wilson hastalığının</b> ilk bulgusu olabilir. Bu hastalara akciğer transplantasyonu gerekir.</div><div><br></div><div><b>Wilson Hastalığının Tedavisi Nasıl Yapılır?</b></div><div><br></div><div>Teşhis konulduktan sonraki ilk evrelerde, bakırın toksik konsantrasyonu kaldırılır. Bakırın yeniden birikimi önlenir. Bu işlem, d-penisilamin gibi bir dekompans maddesinin kullanılmasıyla veya yüksek doz çinko ile yapılır. Bu ilaçlar günde 2-3 defa alınan haplardan oluşur. Karaciğer yetmezliği olan kişiler hariç, <b>wilson hastalığından</b> etkilenen insanların çoğunda karaciğer transplantasyonu gerekmez.</div>"
        }
    ]
}